Die physikalische und genetische Karte des menschlichen Chromosoms 22

Projektleitung und Mitarbeiter

Blin, N. (Prof. Dr. rer. nat.), Pusch, C. (Dipl. Biol.), Schmitt, H. (Dipl. Biol.), Schröder, K. (Diplomandin), gemeinsam mit: Bartsch, O. (Dr. med., Univ. Leipzig), Meese, E. (Prof. Dr., Univ. d. Saarlandes, Homburg), Shizuya, H. (Dr., California Inst. of Technol.)

Mittelgeber : DFG; DAAD; EC-BIOMED1

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Das Erbmaterial des Menschen ist auf einem Molekül ("DNA") untergebracht, das in jedem Zellkern vorliegt und sich auf 46 Einheiten (auch als "Chromosomen" bezeichnet) verteilt. Auf dem zweitkleinsten Chromosom (Nr. 22) liegen etwa 1000 2000 der insgesamt 80.000 bis 100.000 Erbeinheiten (Gene) des Menschen. Bis heute sind lediglich ca. 100 dieser Gene auf Chromosom 22 erfaßt worden. Zur Vervollständigung der genetischen Karte bedient man sich einer Vielzahl von arbeitsintensiven Labormethoden, um eine sog. physikalische Karte zu erstellen. Unser im Rahmen des "Humangenom Projekts (HUGO)" durchgeführte Programm mit der Aufgabe der Etablierung und Vervollständigung der Karten läuft seit ca. 8 Jahren. Das weiterführende Ziel ist, spezifische Gene zu charakterisieren, um deren Fehlfunktionen (die wiederum zu Erkrankungen wie z.B. Stoffwechselstörungen oder Krebs führen) biochemisch und zellbiologisch zu verstehen, welches letztendlich Auswirkungen auf neue Therapieformen haben könnte.

Publikationen

Blin, N. et al.: Cosmid mapping and locus linkage within the human chromosomal region 22q13.1. Cancer Genet. Cytogenet. 70, 108 111 (1993).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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